百时美施贵宝 TYK2抑制剂 再获欧盟批准，用于治疗活动性银屑病关节炎
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）今日宣布， 欧盟委员会已批准 Sotyktu （deucravacitinib）单药或联合甲氨蝶呤用于治疗活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者 ，这些患者此前对疾病修饰抗风湿药物（DMARD）治疗应答不足或不耐受。Sotyktu是一款每日一次口服的选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂。
此次欧盟批准基于关键性3期临床试验POETYK PsA-1和POETYK PsA-2的积极结果。这两项试验评估了Sotyktu用于活动性PsA成人患者的疗效和安全性。在两项试验中，Sotyktu治疗均显著改善了疾病活动度，评估指标包括美国风湿病学会20%改善标准（ ACR20 ）和最小疾病活动度（MDA）。
Sotyktu是一款具有独特作用机制的口服、选择性TYK2抑制剂。 Sotyktu通过结合TYK2的调节结构域实现高度选择性，从而抑制TYK2并调控其下游功能。研究显示，在具有生理相关性的浓度下，Sotyktu对TYK2具有高度选择性 ；在体外试验中，尚未显示其会抑制JAK1、JAK2或JAK3。它已在全球多个国家和地区获批用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者，并且也已在美国获批用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者。
IPO募资超3亿美元，新锐公司开发自身免疫性疾病和炎症性疾病精准疗法
Odyssey Therapeutics日前宣布，通过IPO募资约3.04亿美元。该公司是一家临床阶段生物医药公司，致力于开发能够精准靶向疾病病理机制的药物，旨在改变自身免疫性疾病和炎症性疾病患者的现有治疗标准。自2021年成立以来，Odyssey凭借其药物发现团队的科学专长以及一整套综合工具，高效构建了由内部发现的候选产品组成的研发管线。这些候选产品有望使存在未满足需求的自身免疫性疾病和炎症性疾病患者实现深度且持久的缓解。
该公司研发进展最快的在研药物 OD-001是一款口服小分子RIPK2支架功能抑制剂。 Odyssey 认为，阻断RIPK2与XIAP相关的支架功能，有可能阻断下游通路信号传导，并抑制驱动病理进程的先天性和适应性免疫系统中促炎细胞的激活；这些细胞会产生高水平细胞因子，例如TNF、 TL1A 和IL-23，而这些细胞因子均已被验证为炎症性肠病（IBD）的治疗靶点。OD-001目前正在2期临床试验中接受评估。
参考资料：
[1] Odyssey Therapeutics Announces Pricing of Upsized Initial Public Offering. Retrieved May 8, 2026, from
[2] Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval of Sotyktu (deucravacitinib) for the Treatment of Active Psoriatic Arthritis in Adults. Retrieved May 8, 2026, from