CPI 2026西南制药工业大会暨制药全产业链资源对接大会将于6月2-3日在成都举行，同期“药品生产与质量合规论坛”将聚焦最新监管政策解读、质量体系建设、数据完整性管理、核查准备实务等热点议题，汇聚监管机构、行业专家，共同探讨合规管理新思路。
会议时间：2026年6月3日
会议地点：成都武侯渝江皇冠假日酒店
主办单位：药融圈
联合主办单位：四川省医药行业协会
议程更新中，以现场为准
药品全生命周期质量管理
袁军 原四川省药检院专家
TBD
茶歇
无菌药品生产污染控制策略
张小松 重庆市食品药品检验检测研究院原副院长
工艺验证实施中若干重点事项的思考
赵保凡 四川百利药业有限责任公司质量负责人
袁军
原四川省药检院专家
四川省药品检验研究院原院长。第十二批四川省学术和技术带头人，享受国务院津贴专家，药学领域核心期刊《药物分析杂志》、《中国抗生素杂志》编委，国家出版基金项目《中华医学百科全书》编委，国家药典委员会化学专家委员会委员。获得省级科技进步一等奖2项、二等奖2项，市级科技进步奖3项。
张小松
重庆市食品药品检验检测研究院原副院长
毕业于华西医科大学药学系，从事药品检验和质量标准复核工作40年，参加药品检查工作20年。重庆市卫生系统首批跨世纪学科带头人，重庆市第一届政协委员，重庆市药学高级职称评审委员，重庆医科大学硕士生导师，重庆市实验室资质认定评审员，国家新药注册核查员，国家GMP国际检查员，国家化妆品审评专家，重庆市人民政府应急管理专家。
赵保凡
四川百利药业有限责任公司质量负责人
赵保凡 质量工程师 四川百利药业有限责任公司质量负责人。
从事制药行业质量管理二十余年。曾就职于某大型医药集团公司及合资公司。具有丰富的无菌药品生产质量管理经验，专注无菌制剂的工艺及质量控制。曾参与多个无菌制剂项目的建设，质量体系搭建与实施，以及国内外检查。
大会开放若干个展位：
更多现场展位火热抢订中，可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示：论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。
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王女士 13588474548
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周女士 13983785571
注册报名：
大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），食宿自理。
参会报名咨询：
漆先生 17280026948 （微信同号）
文女士 18868801402 （微信同号）