2026 年 5 月 15 日
医麦客新闻 eMedClub News
当地时间 5 月 14 日，CREATE Medicines（以下简称 CREATE）宣布完成 1.22 亿美元（约 8.2 亿元人民币） B 轮融资，本轮由现有投资方 Newpath Partners、ARCH Venture Partners 和 Hatteras Venture Partners 联合领投，Alexandria Venture Investments 及其他现有投资者参与跟投。
本轮资金将用于支持 CREATE 在自身免疫性疾病（简称「自免」）与肿瘤领域的临床管线推进。截至目前，CREATE 已在其体内 CAR 临床项目中完成超过 50 例患者给药——据介绍这是该领域规模最大的临床数据集。该公司的 mRNA-LNP 平台可在人体内直接对免疫细胞进行编程，构建起快速迭代的产品引擎，显著缩短从概念验证到临床开发的时间周期。
▲ CREATE Medicines 公司在研管线图（图片来源：公司官网）
在自身免疫性疾病领域，CREATE 的先导项目 CRT-402 是一款新一代 CD19 靶向体内 CAR-T 疗法，在非人灵长类动物实验中展现出深度且持久的 B 细胞清除效果，并有望通过灵活的重复给药策略实现免疫系统重置。公司同时正在推进一款 CD19 x BCMA 双靶点 CAR 疗法，旨在扩大对难治性自身免疫适应症的覆盖范围。
在肿瘤领域，CREATE 持续聚焦高未满足临床需求的治疗方向。公司 MT-303 项目在一线肝细胞癌治疗中获得的早期临床数据已展现出极具潜力的疗效响应特征。
CREATE 首席执行官 Daniel Getts 博士表示，「CREATE 的创立初衷是打造一个迭代式免疫编程平台，使每一项临床研究都能为下一项研究提供洞察与强化。正是这项工作，让我们逐步揭示了体内免疫编程技术所能应对的广阔疾病领域。我们相信，直接在体内工程化多种免疫细胞群体的能力，有望从根本上重塑自身免疫性疾病与肿瘤的治疗范式。」
上个月，CREATE 在一项针对候选药物 MT-304 的 1/2 期临床试验中完成了首例患者给药。MT-304 是一款靶向乳腺癌中表达 HER2 蛋白的 CAR 疗法，据介绍，该疗法能够「同时激活免疫系统的多条通路协同发起攻击」。目前，该临床试验正在评估这款创新疗法在 HER2 阳性乳腺癌患者，以及其他 HER2 阳性实体瘤（包括胃癌）患者中的安全性与初步疗效。
上个月 CREATE 在 2026 AACR 年会上展示其多免疫细胞编程与 RetroT 整合平台技术，通过同时工程化 T 细胞、NK 细胞和髓系细胞，重塑肿瘤微环境，增强抗肿瘤免疫。
CREATE Medicines（之前叫Myeloid Therapeutics）是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开创体内免疫编程技术。公司专有的 mRNA-LNP 平台可在人体内直接对多种免疫细胞进行工程化改造，从而开发可规模化生产、支持重复给药、即用型的免疫疗法。
在新冠疫情消退后，mRNA 技术与细胞治疗的碰撞产生了激烈的火花，mRNA CAR-T 在自身免疫性疾病的治愈性潜力被行业和资本看好。Cartesian Therapeutics 的 mRNA 工程化 CAR-T 疗法 Descartes-08 用于重症肌无力（MG）的 3 期临床试验曾在 25 年底入选 Nature Medicine 的「2026 年将影响医学的 11 项临床试验」。
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参考资料：
1.https://www.prnewswire.com/news-releases/create-medicines-announces-122-million-series-b-financing-to-advance-in-vivo-car-pipeline-in-autoimmune-disease-and-oncology-302771778.html
2.其他网络公开信息
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