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一、新药快讯
1、肿瘤治疗的魔法子弹升级，ADC药物的3.0版本来了！
在2026年的AACR大会上，抗癌“魔法子弹”升级，ADC 3.0时代正式开启ADC技术已实现跨越式进化，从单一递送迈向多机制协同的系统疗法。最新学术会议披露数据显示，采用双抗、三抗及多载荷设计的在研ADC数量同比激增两倍。同时，PTK7、CDH17等一批新靶点药物接连亮相。面对肿瘤异质性与耐药难题，多重机制叠加的精准设计正成为破局核心，为难治性患者提供更多实操方案。
2、靶向药CTLA-4和PD-L1的双免疫治疗在中国获批用于肝癌一线治疗！
2026年4月27日，靶向CTLA-4单抗曲麦利尤单抗联合PD-L1单抗度伐利尤单抗的“双免疫疗法”正式获国家药监局批准，用于晚期或不可切除肝细胞癌成人患者的一线治疗。该获批基于全球多中心HIMALAYA研究的卓越数据。其核心“单次低剂量诱导+规律维持”用药策略，在中国患者队列中表现亮眼：中位总生存期高达25.3个月，较传统靶向药延长超11个月，死亡风险显著降低40%。此外，该方案三级及以上不良反应发生率较低，为晚期肝癌患者提供了一个高效且耐受性良好的全新治疗选择。
3、新型抗癌药RM-055公布临床数据，治疗胰腺癌、肺癌、肠癌都有治疗效果！
近日，新型催化性RAS（ON）抑制剂RM-055最新临床前数据公布。与传统阻断思路不同，该药能将一直处于“开启”状态的突变RAS强制转回“关闭”状态。在携带KRAS基因G12突变的胰腺癌、肺癌及肠癌模型中，该药展现出深度且持久的抗瘤活性。更令人惊喜的是，它能有效克服既往RAS靶向药产生的耐药，为耐药患者提供了潜在的新方案！
4、癌症疫苗mRNA-4359联合PD-1抑制剂，晚期黑色素瘤缓解率达83%!
一款新型癌症疫苗mRNA-4359联合PD-1抑制剂，在局部晚期或转移性黑色素瘤一线治疗的1/2期试验中表现惊艳。核心数据显示：该联合方案客观缓解率（肿瘤明显缩小或消失）高达83%，疾病控制率达92%，且起效迅速。此外，该方案耐受性良好，未出现3级及以上相关毒性。这一“疫苗+免疫”的组合为晚期患者提供了极具潜力的新实操方案！
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