4 月 23 日， 赛诺菲 发布 2026 年 Q1 财报，总营收 105.09 亿欧元（约 122.84 亿美元，按 2026 年平均汇率 1 欧元 =1.1689 美元换算，下同），同比增长 13.6% （按固定汇率计算，下同）。研发支出约 17.47 亿欧元（约 20.42 亿美元， +1.5% ）。
从地域分布来看，美国市场收入 52.89 亿欧元（约 61.82 亿美元， +26.2% ），是增长的主要引擎；欧洲市场收入 21.63 亿欧元（约 25.28 亿美元， +5.9% ）；中国市场收入 6.49 亿欧元（约 7.59 亿美元， -2.1% ）。
从业务板块来看，赛诺菲免疫、罕见病、肿瘤、疫苗以及其他类五大板块分别收入 42.94 亿欧元（约 50.19 亿美元）、 17.52 亿欧元（约 20.48 亿美元）、 2.33 亿欧元（约 2.72 亿美元）、 12.93 亿欧元（约 15.11 亿美元）和 29.37 亿欧元（约 34.33 亿美元）。
其中，自免管线的王牌产品度普利尤单抗（ Dupixent ） Q1 大卖 41.70 亿欧元（约 48.74 亿美元， + 30.8% ）。
接下来的 9 个月，赛诺菲预计将迎来以下重要节点：
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Dupixent ：儿童慢性自发性荨麻疹（ CSU ）适应症将在日本迎来监管审批决定；大疱性类天疱疮（ BP ）适应症将在欧盟迎来监管审批决定。
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Nexviazyme ：婴儿型庞贝氏症（ IOPD ）适应症将公布 III 期研究数据，并向美国提交上市申请。
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venglustat ： 戈谢病 3 型（ GD3 ）适应症将向美国、欧盟、日本提交上市申请。
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Sarclisa 皮下制剂：将在欧盟、美国、日本迎来监管审批决定。
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tolebrutinib ：继发进展型多发性硬化症（ MS ）适应症，将在欧盟迎来监管审批决定。
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amlitelimab ：特应性皮炎（ AD ）适应症将公布 III 期研究剩余数据，并提交上市申请。
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Wayrilz ：免疫性血小板减少症（ ITP ）适应症将在日本迎来监管审批决定。
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efdoralprin alfa ： α-1 抗胰蛋白酶缺乏性肺气肿适应症将向美国提交上市申请。
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SP0087 （狂犬病疫苗）：将在欧盟迎来监管审批决定，并向美国提交上市申请。
赛诺菲预计 2026 年全年营收将实现高个位数增长。