违背申报承诺，GMP 生产现场检查不符合要求，又一国采药品被要求停产、停采了，涉事企业也被列入违规名单。
今日，国家联采办发布《关于取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单的公告》。
公告内容显示，哈尔滨力强药业有限责任公司生产的洛索洛芬钠凝胶贴膏为第十一批国家组织药品集中采购中选药品。根据 2026 年 4 月 29 日黑龙江省药监局药品 GMP 符合性检查结果通告，哈尔滨力强药业有限责任公司的洛索洛芬钠凝胶贴膏生产线存在严重缺陷，综合评定结论为不符合要求，涉事生产线已被暂停生产。
经国家组织药品联合采购办公室相关成员单位集体审议，哈尔滨力强药业有限责任公司违背在申报材料中作出的承诺，违反《全国药品集中采购文件（GY-YD2025-1）》有关条款。联合采购办公室决定取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格，同时将该企业列入“违规名单”，暂停自 2026 年 4 月 30 日至 2027 年 10 月 29 日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。
国家联采办表示，按照采购文件有关规定，哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏的约定采购量，由涉及的医药机构在该品种其他中选企业中自行选择供应企业。
公告发布后，上海药事所已经发布《关于暂停部分药品采购资格的通知》，自 2026 年 5 月 1 日 0 时起暂停哈尔滨力强药业有限责任公司的洛索洛芬钠凝胶贴膏采购资格。
《黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2026 年第 4 号）》发布于昨日。
据《通告》，按照《药品管理法》及《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020 年第 47 号）要求，黑龙江省药监局组织对 8 家次药品生产企业开展了监督检查，并将检查结果予以通告，其中就包括哈尔滨力强药业有限责任公司的洛索洛芬钠凝胶贴膏车间生产线。
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