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发布于 2026-04-18 / 0 阅读
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最新全日程!京津冀制药工业大会,下周北京开幕

点击图片,即可免费报名


CPI 2026 京津冀制药工业大会暨制药全产业链资源对接大会定于2026年4月23日-24日举办,大会将围绕“医药政策与监管、生产与质量合规、改良新药开发、透皮制剂、中药、宠物医疗、复杂注射剂、出海”等主题开展,汇聚监管专家与行业领袖,共探技术前沿,共谋转型路径,助力企业在时代变局中破浪前行。


大会名称 | CPI·2026京津冀制药工业大会暨制药全产业链资源对接大会

签到地点 | 北京荣华天地酒店1F大厅

签到时间 | 2026年4月23/24日 8:00开始签到
(请在完成签到后随身佩戴参会证,它是您参会的唯一有效证件,请妥善保管,遗失不补。)

大会地址 | 北京市大兴区荣华街道荣华南路1号院3号楼 B1



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 | 大会论坛架构


同期举办多场对接会:批文项目路演对接会、CXO合作对接会、品种招商与代理对接会。 路演咨询:13116789395

部分参会名单



03 | 会议议程

议程持续更新中,详情以现场为准


4月23日上午 会场一


医药政策与监管论坛


主持人

张守文  

原黑龙江省食品药品监督管理局正厅级巡视员、常务副局长





09:00-09:30


2025年医药集采全景复盘与2026年趋势预测

耿鸿武 清华大学老科协医疗健康研究中心,执行副主任



09:30-10:00


2026年医药新政及对产业的影响

王波 国家药物政策与产业发展研究中心研究员、北京秦脉医药咨询有限责任公司董事长



10:00-10:15


项目路演



10:15-10:40


茶歇



10:40-11:20


药品注册核查:重点与风险研判

田老师 国家级药品检查员



11:20-12:00


《药品管理法实施条例》修订后对制药工业的影响 

张守文 原黑龙江省食品药品监督管理局正厅级巡视员、常务副局长


4月23日下午 会场一


药品生产与质量合规论坛



主持人

王熳 

国家新药评审/GMP检查专家,原河北省药品检验研究院院长





14:00-14:30


技术转移关键要点

张松梅 天津红日药业股份有限公司质量负责人,质量受权人



14:30-15:00


无菌附录一修订中质量风险管理的应用

许建辰 诺和诺德质量合规总监



15:00-15:20


完整产业链的国产高效/超高效液相色谱柱的品控及应用

黄晓 微纯科技董事长、CTO



15:20-15:40


茶歇



15:40-16:10


AI背景下上市药品质量抽检风险防控

王熳 国家新药评审/GMP检查专家,原河北省药品检验研究院院长



16:10-16:40


PIC/S指南与中国制药-构建质量管理新生态

严旭 葛兰素史克(中国)投资有限公司 前中国区质量负责人;处方药及疫苗质量法规合规及外联负责人



16:40-17:20


强化上市后风险管理:药物警戒与质量体系的深度融合

汪敏 复星医药全球研发中心药物警戒全球负责人


4月24日上午 会场一


精益生产与智能制造论坛


主持人

臧恒昌 

山东大学药品监管科学研究院执行院长





09:00-09:30


药品智能制造与监管科学探索

臧恒昌 山东大学药品监管科学研究院执行院长



09:30-09:50


多功能顶驱湿法制粒装备在口服固体制剂工艺的开发应用

周小红 宜春万申智能装备股份有限公司技术中心实验室负责人



09:50-10:10


茶歇




10:10-10:25


话题确认中



10:25-10:55


药品生产中供应商的选择与管理

闫群梅 前杨森中国端到端供应链负责人/杨森供应链欧洲及亚太区质量战略支持总监



10:55-11:25


重塑未来:连续制造如何引领口服制剂的深刻变革

张信江 翰林航宇(天津)实业有限公司 技术专家



11:25-12:00


同仁堂液体制剂智能制造与数字化转型

林兆洲  北京同仁堂研究院研究员


4月24日下午 会场一


药品质量控制与检测论坛


主持人

范妙璇 

北京市药品包装材料检验所副主任药师





14:00-14:40


药包材技术要求及新规定下包材质量安全变更分析

范妙璇 北京市药品包装材料检验所副主任药师



14:40-15:00


中药中农药残留检测完整解决方案

李园 上海安谱实验科技股份有限公司



15:00-15:40


药品微生物快速检测技术指导原则的研究

杨老师  天津药检院


4月23日上午 会场二


改良新药立项&开发策略论坛


主持人

李计强 

青岛奔月生物技术有限公司,博士,高级工程师,研发总监、斑马鱼实验室主任





09:00-09:40


从临床价值立项改良型新药

魏世峰 北京罗诺强施医药技术研发中心有限公司董事长/CEO



09:40-10:00


纳米胶束改良型新药的开发

陈再新 江苏百奥信康医药科技有限公司董事长



10:00-10:20


小鱼赋能大新药:斑马鱼模式动物在新药研发中的应用与服务

李计强 青岛奔月生物技术有限公司,博士,高级工程师,研发总监、斑马鱼实验室主任



10:20-10:40


茶歇



10:40-11:20


改变给药顺应性的审评技术要求与申请人立项主观考虑的差异性

孙亚洲 行业资深专家



11:20-12:00


浅谈化药改良型新药的临床研究

马萍 火箭军总医院主任药师


4月23日下午 会场二


复杂注射剂论坛


主持人

金拓 

上海交通大学转化医学中心教授





14:00-14:40


长效缓释注射剂的去复杂化和极简化

金拓 上海交通大学转化医学中心教授



14:40-15:20


核酸脂质纳米制剂优化及其靶向递送研究

杨振军 北京大学药学院教授



15:20-15:40


跨越“死亡谷”:先进装备架起复杂注射剂产业化桥梁

徐兵 创志科技(江苏)股份有限公司副总经理



15:40-16:00


批文项目发布



16:00-16:20


茶歇



16:20-16:40


长效注射剂开发重难点剖析及案例分享

岳占国 玻思韬纳米制剂总监



16:40-17:10


长效缓释微球产业化开发的关键技术解析

孙考祥 绿叶制药、先进药物递释系统全国重点实验室长效制剂研究部负责人,烟台大学教授


4月24日上午 会场二


透皮制剂论坛


主持人

叶军 

中国医学科学院药物研究所研究员





09:00-09:40


凝胶剂:改良与创新研究的案例分析

徐晖  沈阳药科大学药学院教授



09:40-10:10


外用制剂IVRT&IVPT研究策略及案例分享  

段云剑 深圳市华溶分析仪器有限公司技术总监



10:10-10:30


茶歇



10:30-10:45


外用制剂Q3法规落地解读以及创新体内外渗透吸收技术方案介绍

汤宏敏 北京合邦兴业科学仪器有限公司总经理&创始人



10:45-11:25


丝素蛋白基水凝胶系统:从皮肤抗衰老到组织再生的多维度调控策略 

叶军 中国医学科学院药物研究所研究员



11:25-12:05


破局向新:现代中药贴剂研发现状与产业新征途

李彦赟 津药达仁堂中药研究院 贴剂平台负责人


4月24日下午 会场二


改良新药立项&开发策略论坛


主持人

李耿 

中国中医科学院中药研究所 研究员





14:00-14:40


自洽式吸入制剂创新研发启示

毛世瑞 沈阳药科大学教授



14:40-15:20


改良型白蛋白结合型纳米药物的开发

张晓君 石药集团北京研究院制剂所负责人



15:20-16:00


中药改良型新药的定位策略与突破路径

李耿 中国中医科学院中药研究所 研究员


4月23日上午 会场三


中药传承与创新论坛



主持人

柏冬 

中国中医科学院中医基础理论研究所中医方证研究中心主任,研究员,博士研究生导师





09:00-09:30


筑牢中药品种保护屏障 助力中医药高质量发展

李天翥 珍宝岛药业股份有限公司副总裁、中药研究院院长



09:30-09:50


政策利好叠加产业升级--中医药行业的发展机遇

陈杰 北京阳光诺和药物研究股份有限公司中药事业部运营总监



09:50-10:20


基于“三结合”审评证据体系的创新中药研发路径

张琼光 中国中医药研究促进会中药质量评价分会副主任委员



10:20-10:40


茶歇



10:40-11:10


“三结合”体系下中药临床定位与探索性试验的新思考

程金莲 首都医科大学附属北京中医医院教授



11:10-11:40


医疗机构制剂在研究型中医院建设中的价值与转化路径

柏冬 中国中医科学院中医基础理论研究所中医方证研究中心主任,研究员,博士研究生导师


主持人

金红利 

中国科学院大连化学物理研究所研究员





14:00-14:40


以临床价值为导向的中医药获益与风险评估策略

谢雁鸣 中国中医科学院  国家岐黄学者



14:40-15:20


经典名方开发实践:关键要点与注意事项

白洁 北京中医药大学教授



15:20-15:40


茶歇



15:40-16:20


中药非临床安全性评价要点解析

曹春雨 中国中医科学院中药研究所,中药安全评价中心主任(GLP机构负责人)、研究员



16:20-17:00


中药质量标准化技术研究与应用

金红利 中国科学院大连化学物理研究所研究员


4月24日上午 会场三


中国药企出海论坛


主持人

吴洋 

甘李药业股份有限公司国际注册部副总监





09:00-09:40


中国药企出海现状及挑战(拟)



09:40-10:20


无菌创新药企业如何出海日本

杨老师 大冢制药质量受权人



10:20-10:40


茶歇



10:40-11:20


破局出海:全球重点国别药品注册体系解析与实操指南

吴洋 甘李药业股份有限公司国际注册部副总监



11:20-12:00


IND阶段的中美欧出海申报策略

孙鹤 原美国FDA首席主审官、上海交大海南国际医学中心数智医学研究院副院长


4月24日下午 会场三


医药转型新赛道-宠物医疗产业论坛


主持人

毕言锋

北京英太格瑞生物科技 总经理/技术总监





14:30-15:00


临床需求驱动下宠药研发实践思考

彭麟 南农动药研发总监



15:00-15:30


宠物用透皮制剂的开发与案例

张华 北京农学院教学动物医院院长



15:30-16:00


人用药转宠物药研发和注册策略

毕言锋 北京英太格瑞生物科技 总经理/技术总监


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04 | 商务合作




大会开放若干个展位:


更多现场展位火热抢订中,可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示:论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。




商务合作福利、收费标准等详情请咨询:


王女士 13588474548

周女士 15858667450

张女士 15005862516

曹女士  15520811395

周女士  13983785571




05 | 参会人员


1. 制药企业董事长、总经理等决策层;

2. 制药企业研发、立项、临床总监、经理、研究员等人员;

3. 药学研发机构负责人;

4. 临床试验机构负责人;

5. MAH B证企业相关负责人;

6. 药物安全性评价机构、药物研发咨询机构相关人员;

7. 药企QA/QC/生产/注册等人员;

8. 医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员;

9. 商务BD负责人;

10. 投资机构相关人员;


06 | 注册报名


注册报名:

大会限时免费(人数限制,先注册先得,本次报名为预登记报名,报名审核通过后为报名成功!),食宿自理。


参会报名咨询:

刘老师 13116789395(微信同号)

文女士 18868801402 (微信同号)