2026年4月16日下午，中央组织部有关负责同志出席国家药品监督管理局领导干部会议，宣布中央决定：黄果同志任国家药品监督管理局党组书记，免去李利同志的国家药品监督管理局党组书记职务。
黄果，图片来源于网络
公开资料显示：黄果同志长期深耕药监系统，其职业生涯与国家药品监督管理体系紧密相连，曾历任原国家食品药品监督管理局办公室副主任、原国家食品药品监督管理总局办公厅副主任、原国家食品药品监督管理总局信息中心（中国食品药品监管数据中心）主任兼党委书记，以及国家药品监督管理局信息中心党委书记、主任等职。
其近期工作动态包括调研创新药物研发等，在担任副局长期间，黄果同志积极推动药品监管创新。2026年3月19日，他曾带队赴北京生命科学研究所，调研新机制、新靶点药物研发工作，强调国家药监局将聚焦源头创新，深化审评审批制度改革，支持“从0到1”的突破，并建立重大创新项目研发跟踪与服务机制。
人物履历
黄果：
2011年07月，国家食品药品监督管理局办公室副主任。
2013年12月，国家食品药品监督管理总局办公厅副主任。
2017年04月，国家食品药品监督管理总局信息中心主任。
2017年06月，国家食品药品监督管理总局信息中心主任、党委书记。
2022年08月，国家药品监督管理局党组成员、副局长。
2022年09月，国家药品监督管理局党组成员、副局长，第十二届药典委员会副主任委员。
2026年04月，国家药品监督管理局党组书记。
李利出生于1962年9月，江西信丰人，曾任江西省副省长等职，2018年任国家市场监督管理总局党组成员，国家药品监督管理局党组书记、副局长，2023年任国家药品监督管理局局长。
2026药典符合性实验室管理和分析方法验证及数据统计分析专题研讨班
时间：2026年05月14-16日
地点：武汉市
课程背景与目标
课程时间安排
05月15日 9:00-12:00 13:30-16:30
符合2025版药典的实验室规范化管理
一、实验室质量管理法规体系概述
二、符合2025版药典的药品检验流程管理
1.人员培训和资质确认（职责及培训计划、上岗前培训与资质确认、培训档案管理）
2.2025版药典：药品取样全流程合规要点（风险控制点：环境、工具、交叉污染）
3.样品管理（法规、转运和接受、储存与发放）
4.2025版药典《9094分析仪器确证指导原则》：基于风险评价分析仪器分类管理与生命周期管理（分析仪器分类、编号管理、校验与维护）
5.通则《0291国家药品标准物质通则》、通则《9901国家药品标准物质研制指导原则》增修订内容及实施要点
a通则0291 国家药品标准物质通则修订及实施转化解读
b通则9901国家药品标准物质研制指导原则修订及实施转化解读
药典凡例与药典符合性检验技术操作规范
一、2025版药典凡例深度解读与合规应用
1.凡例的法律地位与核心作用（作为药典标准解读的“纲领性文件”，指导检验全流程）
2.药典凡例法定约束力边界
3.术语定义（如 “精密称定”“恒重”“澄清” 等术语的量化标准与操作边界）
4.标准表述规则（如“不得过”“应符合规定” 等表述的合规判定逻辑）
二、药典核心检验方法原理与与符合性操作
1.常用物理常数测定方法（熔点、沸点、比旋度）的药典要求与操作规范
2.鉴别试验方法实操要点标准操作
3.杂质检查方法核心原理，如杂质限量计算、外标法/内标法应用场景，有关物质检测的色谱
4.含量测定方法分类解析，容量分析法、紫外分光光度法、色谱法的适用范围与选择逻辑。
主讲人：张老师
05月16日 9:00-12:00 13:30-16:30
一、基于ICHQ2（R2）、中国药典9101与USP1225的分析方法验证综合考量
1)方法验证基本要求
1 分析方法验证适用范围
2.分析方法的生命周期管理
3 可报告范围确定
4 稳定性指示方法
5 多变量分析方法
2)分析方法验证的主要内容及关键要点
1专属性评估，多种方法验证方法的专属性
2准确度实验设计原则和可接受标准
3精密度实验设计原则和可接受标准
4 工作范围确定
4.1 校准模型建立 线性或非线性和范围设计的基本原则
4.2 低范围限的验证，检测限和定量限的评估
5方法耐用性的设计和评价
6系统适用性试验的选择
分析方法评价和使用中的统计学工具
一、测量不确定度及其应用
1.测量不确定度的应用
●计量认证、计量确认、质量认证和实验室认可
●参加能力验证、或国际间实验比对活动
●标准物质标定
●仪器校准和检定
●判定检测结果符合性，特别对临界值的判断时
●其它情况，如客户有要求时
2.检测结果符合性评价
3.置信区间的确定-案例剖析
二、异常值的检验与剔除（USP<1010>）
1.什么样的数据必须剔除？
2.几种常用判别分析异常数据的统计方法？
●拉依塔准则
●格罗布斯准则
●狄克逊准则
三、分析结果的比较
1.分析结果比对要点
●人员比对●仪器比对●方法比对
●标准物质比对●留样再试●实验室间比对
2.统计分析比对试验结果方法
●F检验法（USP推荐方法）
●T检验法（USP推荐方法）
●En值判断法
●CD值判断法
●允差判断法
●Z比分数
●F检验法的案例分析
四、Horwitz方程及其应用
1.实验室间数据偏差评价
2.Horwitz方程在比对试验质量评估中的应用
五、如何评价分析方法的准确度和精密度（USP<1210>）
（1）基于测量不确定度的考虑
（2）常量分析方法回收率置信区间
（3）精密度的置信区间
（4）微量分析方法置信区间
（5）准确度与精密度的联合验证
六、检测限和定量限的评估新方法（USP<1210>）
主讲人：王老师
会务费
培训费：2600元/人，4000元/两人，4800元/三人，包含(专家费、资料费、场地费、现场问答等)。食宿统一安排，费用自理。
培训报名联系人：王老师
微信/手机：155 0614 0531
扫码添加微信
【点这里，进入医药数据库，搜索下载原文】
药学检测服务推荐
一、化药检测服务
二、化药质量研究服务
三、生物药检测服务
四、生物药质量研究服务
五、药品毒理安全性评价服务
六、药品包装材料理化检测
实验室资质：CMA、CNAS
实验室所在地：上海、苏州、青岛、广州、福州
联系我们：151-9002-7486/181-0068-0718（微信同号）
本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的单位、媒体或个人可与我们联系(274190388@qq.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。
