来源：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心网站

这一里程碑式进展不仅是国家权威机构对G-seq500基因测序仪从核心技术到领先临床应用价值的高度认可，更标志着这款备受期待的国产测序仪将获得优先办理、加速审评，大大缩短其走向临床应用的时间。

G-seq500基因测序仪之所以能通过严苛的创新审查，源于其独特单碱基纳米孔测序技术的颠覆式创新：

四大核心优势

1. 高准确率长读长
   

   单序列即可达到临床级 Q30 + 准确率，结合长读长优势，显著提升各类变异检测与基因组组装的完整性和精准度。

2. 极致性价比
   

   采用独创纯物理结构芯片，支持 10 次稳定复用，有效降低开机使用成本，助力测序技术普及应用。

3. 快速便捷易用
   

   全流程操作简单高效，自动化程度高，大幅降低临床场景使用门槛，上手更快、运行更稳。

4. 全自主知识产权
   

   实现仪器、芯片、试剂至算法的全面国产化自主可控，打破海外技术垄断。