2026年4月9日，南极熊获悉，专注于 3D 打印高端植/介入医疗器械的阿迈特医疗近日完成了超 2 亿元D轮融资，投后估值超 15 亿元。本轮由浙生协同生命健康基金领投，河南重点知识产权基金、环球对冲基金等机构跟投。
●3D 打印可降解血管支架系列产品的研发与全球注册认证；
●二氧化碳造影注射装置的市场推广；
●3D 多轴精密制造（3D-MAP）技术平台的持续升级。
作为一家同时实现全降解冠脉支架、全降解外周支架进入临床试验的企业，阿迈特医疗的核心竞争力来自其自主研发的3D 多轴精密制造（3D-MAP）技术平台。
2023年，阿迈特医疗牵头承担国家 “揭榜挂帅” 项目，攻关PLCL 医用可降解高分子材料，实现刚性与柔性的分子级平衡，具备优异生物相容性、降解性、高强度与高弹性，从源头摆脱对进口材料的依赖。
2025年，北京阿迈特医疗器械有限公司作为项目牵头单位，获批由国家工业和信息化部主责的“十四五”国家重点研发计划“增材制造与激光制造”重点专项应用示范类项目- “定制化增材制造在医疗可降解支架中的应用示范研究”。
该国家重点研发项目旨在解决当前增材制造医疗可降解支架应用中面临的关键科学问题与技术挑战，突破增材制造过程中的“控形”和“控性”关键技术，满足可降解支架产品制备的高效率、高精度及多尺度定制化需求。项目预期将研发出性能优异的增材制造专用可降解材料，开发出国际一流的可降解支架增材制造结构设计方法和精密制造技术，制备出国际先进的定制化增材制造可降解支架产品，并建立相应的生物安全性评价方法，实现定制化增材制造在典型医疗可降解支架中的应用示范。
据称，阿迈特医疗3D打印的可降解血管支架在动物实验中2 周完成内皮化；在降解周期方面，冠脉支架约 3 年，外周支架约 2.5 年；开展的200 + 例冠脉支架临床试验，6 年随访 0 血栓。
●已获 5 张医疗器械注册证，含国内首创支架定位器、二氧化碳造影装置
●第二代 3D 打印可降解冠脉 / 外周支架进入国家创新医疗器械特别审批
●布局在研可降解颅内支架、可降解胆道支架
●覆盖心血管、外周血管、神经血管、非血管植介入全领域
目前，我国心血管病患病人数达3.3 亿，泛血管介入市场需求爆发。“介入无植入” 成为行业主流趋势，3D 打印可降解支架凭借无残留、更安全等优势，成为临床优选方案。
阿迈特医疗以 3D 打印技术为核心，打通 “材料 - 设备 - 产品 - 临床” 全链条，推动中国高端医疗器械从国产替代走向全球引领。