肿瘤发生是遗传与环境共同作用的结果，约 5%–10% 的肿瘤具有明确遗传致病基因，呈家族聚集性传递，且致病变异携带者后代遗传概率可达 50%。随着临床指南更新与人类遗传数据积累，原有检测无法满足全人群、全癌种、全周期的精准防控需求。赛纳生物基于最新NCCN 指南、专家共识及权威数据库，对产品全面优化升级，进一步提升遗传性肿瘤检出率与风险评估准确性，助力早预警、早发现、早干预。
核心亮点：更全、更准、更高效
107 基因 ・ 30 癌种，覆盖更广
男性：106 基因，覆盖 28 种遗传性肿瘤
女性：101 基因，覆盖 29 种遗传性肿瘤
新增多个国人高发癌种风险基因、指南推荐与罕见肿瘤相关基因，全面覆盖遗传乳腺卵巢癌综合征、林奇综合征、李法美尼综合症等核心综合征，以及肺癌、结直肠癌、胃癌等高发、难治癌种。
遗传性肿瘤易感基因检测-男性 28癌种 106基因 | 结直肠癌、胃癌、食管癌、胆道癌、肺癌、肾癌、膀胱尿路上皮癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、甲状旁腺癌、胃肠道间质瘤、黑色素瘤、基底细胞癌、多发性神经纤维瘤、成神经细胞瘤、肾母细胞瘤、结节性硬化症、视网膜母细胞瘤、嗜铬细胞瘤/副神经节瘤综合症、多发性内分泌肿瘤、多发性骨软骨瘤、肾上腺肿瘤、胸膜/腹膜间皮瘤、中枢神经系统肿瘤、儿童中枢神经系统肿瘤、软组织肉瘤 |
遗传性肿瘤易感基因检测-女性 29癌种 101基因 | 结直肠癌、胃癌、食管癌、胆道癌、肺癌、肾癌、膀胱尿路上皮癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、甲状腺癌、甲状旁腺癌、胃肠道间质瘤、黑色素瘤、基底细胞癌、多发性神经纤维瘤、成神经细胞瘤、肾母细胞瘤、结节性硬化症、视网膜母细胞瘤、嗜铬细胞瘤/副神经节瘤综合症、多发性内分泌肿瘤、多发性骨软骨瘤、肾上腺肿瘤、胸膜/腹膜间皮瘤、中枢神经系统肿瘤、儿童中枢神经系统肿瘤、软组织肉瘤 |
权威标准不变，解读更严谨
严选指南推荐和权威数据库收录的遗传性肿瘤关联基因，严格遵循ACMG 遗传变异解读标准判定变异致病性，一站式评估患病风险、家族传递风险。完善并新增最新肿瘤类别的疾病背景，检测结果描述更通俗且贴合实际需求，报告解读更清晰易懂。
技术与样本优势延续，适配多场景
技术稳定：高通量测序 + 目标区域捕获，完整覆盖基因的编码外显子区及部分内含子区
样本便捷：支持外周血、基因组 DNA 等多样本类型
场景广泛：肿瘤科、妇科、消化科、呼吸科、体检中心、社康、互联网医疗等全覆盖
哪些人需要做遗传性肿瘤基因检测？
肿瘤患者：乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等遗传性肿瘤高发癌种；发病年龄早；同一个人多病灶或多原发恶性肿瘤；特殊类型或罕见的肿瘤（比如男性乳腺癌）；存在肿瘤家族史。
肿瘤家族史人群：多名亲属有相同或类似的肿瘤；肿瘤累及至少连续2代亲属；家族中有年轻或特殊类型的肿瘤患者。
普通人群：所有关注自身健康的人群。
从 90 基因 25 癌种到107 基因 30 癌种，赛纳生物遗传性肿瘤易感基因检测以更全面的基因覆盖、更精准的癌种匹配、更权威的解读体系，为国人遗传性肿瘤的早防、早筛、早干预提供更强大的基因科技支撑，用专业守护每一个家庭的健康未来。
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