融资到位后,Kailera迅速推动研发进程。
在众多管线中,GLP-1与GIP双靶点激动剂瑞普泊肽(HRS9531)无疑是最受关注的核心产品,目前进展也最快。
国际方面,Kailera已将其推进至全球III期临床,于2025年底至2026年初启动三项临床试验,计划纳入近5000名肥胖患者,并与司美格鲁肽进行头对头比较。与此同时,KAI-7535已获得美国临床试验批准,KAI-4729也计划在2026年启动全球I期临床。国内市场方面则进入新药上市申报阶段,III期临床研究取得积极结果,高剂量组平均体重降幅达19.2%,安全性和耐受性良好。
尽管HRS9531进展可喜,但创新药研发道路仍充满挑战。一方面,HRS9531与现有重磅产品的头对头数据尚未完全公布;另一方面,据招股书显示,Kailera去年累计亏损约3.7亿美元,预计未来几年内仍将持续处于运营亏损状态。
与此同时,Kailera账上仍有约6.5亿美元现金,此刻依然选择加速推进上市进程,核心目的是为全球III期临床试验、口服制剂开发和商业化布局补充充足资金,确保核心管线的研发节奏不受影响。
此外,恒瑞授权的其他管线也在稳步推进:口服小分子GLP-1激动剂KAI-7535,针对服药顺应性问题,已进入临床中后期阶段;三靶点激动剂(GLP-1/GIP/GCG )KAI-4729瞄准更强减重效果并改善脂肪肝等代谢指标,目前处于I期临床阶段。
综合来看,Kailera带了不只是产品研发进展变化,更是恒瑞在国际市场的身份变化。恒瑞的潜力资产,随着融资、研发和上市三条线同步推进加速走向全球,Kailera也证明为NewCo而生的生物科技企业,可以不止步于海外承接方的角色,而能够成为主导者,为恒瑞的海外资产拓展价值空间、提升发展天花板、在公开市场获得定价。
当Kailera这个海外“分身”逐步成长为能够主导自身发展方向的主体,中国创新药出海的叙事,正在被重新书写。恒瑞未来如何布局海外?《新康界》将持续关注。