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用于治疗ASD临床II期小分子项目简介
项目名称：用于治疗ASD临床II期，多靶点透脑性小分子项目
目前，孤独症谱系障碍（ASD）发生率和治疗费用都呈现逐年升高的趋势，并且没有治愈疾病的较好手段，所以该领域存在较大的未被满足的临床需求。如果本资产成功上市，会有非常大的蓝海市场。
资产特性：
本资产（DT-121）为临床II期，口服小分子
可以选择性结合多个靶点，结合强度达到nM级别
高血脑屏障透过率，安全性在临床使用中得到验证
没有观察到致幻性、依赖性、和心脏毒性
可开发其他剂型（贴剂、长效剂型）
适应症：ASD (孤独症谱系障碍)；Fragile X Syndrome（脆性X综合征）
潜在价值：该项目为世界首个且唯一的由致幻剂衍生，用于治疗ASD和FXS的多靶点精准治疗疗法。因为该资产可以高选择性、高强度地结合多个靶点，所以该资产可以通过使用更低的剂量保证安全性。
具有非常高的透脑效果，安全性在使用中得到验证。具备开发成其他剂型（贴剂、长效剂型）的潜力
合作模式：寻求授权引进、联合开发、战略投资等合作，可快速推进全球临床及商业化落地。
联系方式：请联系药时代BD团队 (BD@drugtimes.cn）。非保密性简介资料可立即提供审阅。衷心感谢！
项目简介
项目代号：DT-20260325-121
项目名称：用于治疗ASD临床II期，多靶点透脑性小分子项目
适应症：ASD (孤独症谱系障碍)；Fragile X Syndrome
药物类型：小分子
靶点：Subtypes of 5-HT and DA
MOA：抑制剂
产品阶段：ASD（临床II 进行中）；Fragile X Syndrome（IND approval）
项目亮点：
1. 全球首创且唯一的致幻剂衍生型多靶点ASD与FXS疗法
2. 高亲和力：个数位nM级别多靶点，高选择性，社交行为调控
3. 高血脑屏障穿透特性，CNS用药经验验证安全性
4. 安全性特征明确：MFDS预审查通过，无致幻性、依赖性及心脏不良反应
5. 多剂型潜力：低剂量特性支持透皮贴剂、缓释制剂等多样化剂型开发
合作需求：license-out、NewCo、战略投资等
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