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CPI 2026 京津冀制药工业大会暨制药全产业链资源对接大会定于2026年4月23日-24日举办，大会将围绕“医药政策与监管、生产与质量合规、改良新药开发、透皮制剂、中药、宠物医疗、复杂注射剂、出海”等主题开展，汇聚监管专家与行业领袖，共探技术前沿，共谋转型路径，助力企业在时代变局中破浪前行。
会议名称：CPI 2026 京津冀制药工业大会暨制药全产业链资源对接大会
会议时间：2026年4月23-24日
会议地点：北京荣华天地酒店，北京市大兴区荣华南路1号院3号楼
主办单位：药融圈
大会形式：线下免费参会
同期举办多场对接会：批文项目路演对接会、CXO合作对接会、品种招商与代理对接会。 路演咨询：13116789395
议程持续更新中，详情以现场为准
09:00-09:40
2025年医药集采全景复盘与2026年趋势预测
耿鸿武 清华大学老科协医疗健康研究中心，执行副主任
09:40-10:20
话题确定中
10:20-10:40
茶歇
10:40-11:20
药品注册核查：重点与风险研判
田老师 国家级药品检查员
11:20-12:00
《药品管理法实施条例》修订后对制药工业的影响
张守文 原黑龙江省食品药品监督管理局正厅级巡视员、常务副局长
14:00-14:30
技术转移关键要点
张松梅 天津红日药业股份有限公司质量负责人，质量受权人
14:30-15:00
话题确认中
许建辰 诺和诺德质量合规总监
15:00-15:20
创新DAC填料矩阵助力多肽研发与生产
黄晓 微纯科技董事长、CTO
15:20-15:40
茶歇
15:40-16:10
Ai背景下上市药品质量风险的防控
王熳 国家新药评审/GMP检查专家，原河北省药品检验研究院院长
16:10-16:40
PIC/S指南与中国制药-构建质量管理新生态
严旭 葛兰素史克(中国)投资有限公司 前中国区质量负责人；处方药及疫苗质量法规合规及外联负责人
16:40-17:20
强化上市后风险管理：药物警戒与质量体系的深度融合
汪敏 复星医药全球研发中心药物警戒全球负责人
09:00-09:40
药品智能制造与监管科学探索
臧恒昌 山东大学药品监管科学研究院执行院长
09:40-10:00
话题确认中
10:00-10:20
茶歇
10:20-11:00
药品生产中供应商的选择与管理
闫群梅 前杨森中国端到端供应链负责人/杨森供应链欧洲及亚太区质量战略支持总监
11:00-11:40
话题确认中
北京同仁堂研究院
14:00-14:40
药包材技术要求及新规定下包材质量安全变更分析
范妙璇 北京市药品包装材料检验所副主任药师
14:40-15:00
2025版《中国药典》四部通则2341方法解读和完整解决方案
马海建 上海安谱实验科技股份有限公司 质量副总监
15:00-15:40
药品微生物快速检测技术指导原则的研究
杨老师 天津药检院
09:00-09:40
从临床价值立项改良型新药
魏世峰 北京罗诺强施医药技术研发中心有限公司董事长/CEO
09:40-10:20
自洽式吸入制剂创新研发启示
毛世瑞 沈阳药科大学教授
10:20-10:40
茶歇
10:40-11:20
改良新药505(b)(2) 注册申报核心策略与实操要点（拟）
孙亚洲 行业资深专家
11:20-12:00
改良型新药的临床研究
马萍 火箭军总医院主任药师
14:00-14:40
长效缓释注射剂的去复杂化和极简化
金拓 上海交通大学转化医学中心教授
14:40-15:20
核酸脂质纳米制剂优化及其靶向递送研究
杨振军 北京大学药学院教授
15:20-15:40
批文项目发布
15:40-16:00
茶歇
16:00-16:30
复杂注射剂IND审评经验分享（拟）
16:30-17:10
长效微球制剂研发及产业化难点剖析（拟）
09:00-09:30
透皮微针制剂的开发与应用（拟）
09:30-10:00
丝素蛋白基水凝胶系统：从皮肤抗衰老到组织再生的多维度调控策略
叶军 中国医学科学院药物研究所研究员
10:00-10:20
话题确认中
10:20-10:40
茶歇
10:40-11:20
凝胶剂：改良与创新研究的案例分析
徐晖 沈阳药科大学药学院教授
11:20-12:00
破局向新：现代中药贴剂研发现状与产业新征途
李彦赟 津药达仁堂中药研究院 贴剂平台负责人
14:00-14:40
儿童专用改良制剂的处方设计与工业化关键技术研究（拟）
14:40-15:20
改良型白蛋白结合型纳米药物的开发
张晓君 石药集团北京研究院制剂所负责人
15:20-16:00
中药改良型新药的定位策略与突破路径
李耿 中国中医科学院中药研究所 研究员
09:00-09:30
中药注册审评要点与逻辑（拟）
09:30-09:50
政策利好叠加产业升级--中医药行业的发展机遇
陈杰 北京阳光诺和药物研究股份有限公司中药事业部运营总监
09:50-10:20
以临床价值为导向的中医药获益与风险评估策略
谢雁鸣 中国中医科学院 国家岐黄学者
10:20-10:40
茶歇
10:40-11:20
院内制剂转化路径与案例解析（拟）
11:20-11:50
中药药食同源产品开发趋势与建议（拟）
14:00-14:40
筑牢中药品种保护屏障 助力中医药高质量发展
李天翥 珍宝岛药业股份有限公司副总裁、中药研究院院长
14:40-15:20
经典名方开发热与冷思考（拟）
白洁 北京中医药大学教授
15:20-15:40
茶歇
15:40-16:20
“三结合”体系下中药临床定位与探索性试验的新思考
程金莲 首都医科大学附属北京中医医院教授
16:20-17:00
中药非临床安全性评价要点解析
曹春雨 中国中医科学院中药研究所，中药安全评价中心主任（GLP机构负责人）、研究员
09:00-09:40
药品出海美国注册申报CMC注意事项（拟）
苑字飞 甘李药业执行副总裁兼CTO
09:40-10:20
无菌创新药企业如何出海日本
杨老师 大冢制药质量受权人
10:20-10:40
茶歇
10:40-11:20
中美市场药物开发常见的监管认定和加速程序（拟）
11:20-12:00
IND阶段的中美欧出海申报策略
孙鹤 原美国FDA首席主审官、上海交大海南国际医学中心数智医学研究院副院长
14:00-14:30
宠物医药发展现状与展望（拟）
14:30-15:00
临床需求驱动下宠药研发实践思考（拟）
15:00-15:30
宠物用透皮制剂的开发与案例
张华 北京农学院教学动物医院院长
15:30-16:00
人用药转宠物药政策解读（拟）
大会开放若干个展位：
更多现场展位火热抢订中，可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示：论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。
商务合作福利、收费标准等详情请咨询：
王女士 13588474548
周女士 15858667450
张女士 15005862516
曹女士 15520811395
周女士 13983785571
1. 制药企业董事长、总经理等决策层；
2. 制药企业研发、立项、临床总监、经理、研究员等人员；
3. 药学研发机构负责人；
4. 临床试验机构负责人；
5. MAH B证企业相关负责人；
6. 药物安全性评价机构、药物研发咨询机构相关人员；
7. 药企QA/QC/生产/注册等人员；
8. 医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员；
9. 商务BD负责人；
10. 投资机构相关人员；
注册报名：
大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），食宿自理。
参会报名咨询：
刘老师 13116789395（微信同号）
文女士 18868801402 （微信同号）