▎Armstrong
TERN-701为一款高选择性的BCR-ABL变构抑制剂，对于ABL1、ABL2的选择性超过10000倍，比其他活性位点TKI的选择性高450倍。
CML目前标准治疗包括活性位点TKI和变构TKI如Asciminib，其中Asciminib占据主要市场份额，预计销售峰值超过30亿美元。
不过，CML领域仍然存在严重未满足临床需求，Asciminib治疗仍有很多患者无法达到MMR（主要分子学反应）。
TERN-701具有更高选择性、更好的体内靶点覆盖和更宽的治疗窗，有望成为BIC。
TERN-701一期临床计划入组80例，此次ASH摘要有55例患者数据，其中32例可评估疗效。
入组患者基线如下，35%的患者接受过4线及以上治疗，36%的患者接受过Asciminib治疗。
TERN-701治疗24周，获得历史最佳MMR数据，且对于Asciminib及其他TKI治疗后的患者仍然有60-70%的MMR。
这一MMR数据是前所未见的优异，相比其他产品历史数据至少高2倍以上。
TERN-701耐受性良好，3级及以上副作用不到10%。
优异的临床数据，有望推动TERN-701从一期临床直接跳到三期临床。
优异的疗效和良好的安全性，意味着TERN-701可以扩展至前线治疗，覆盖更多患者。
总结
2025年10月，Terns Pharmaceuticals小分子GLP-1不达预期，已经终止开发，市值跌到6亿美元。仅仅一个月之后，新一代BCR-ABL变构抑制剂公布突破性临床数据，有望快速推进到三期临床，并有望改变CML的临床治疗格局。如今，67亿美元卖给默沙东，Terns Pharmaceuticals为跌宕起伏的创新药故事画上了一个完美的句号。
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